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凝膠滲透色譜又叫凝膠色譜技術(shù)，又稱分子排阻色譜法，其分離物質(zhì)的原理為分子篩原理,且多用于分離有機大分子化合物,如蛋白質(zhì)、多肽、多糖等。根據(jù)分離的對象是水溶性的化合物還是有機溶劑可溶物，又可分為凝膠過濾色譜（GFC）和凝膠滲透色譜（GPC）。凝膠過濾色譜一般用于分離水溶性的大分子，如多糖類化合物。凝膠的代表是葡萄糖系列，洗脫溶劑主要是水。凝膠滲透色譜法主要用于有機溶劑中可溶的高聚物(聚苯乙/烯、聚氯已烯、聚乙/烯、聚甲基丙烯酸甲酯等)相對分子質(zhì)量分布分析及分離，常用的凝膠為交聯(lián)...

激光粒度儀的原理及關(guān)鍵技術(shù)顆粒的粒度粒形：是決定物料性能的重要參數(shù)之一，食品、醫(yī)藥、化工等眾多行業(yè)對顆粒的粒度粒形都有著嚴格的要求。顆粒的種類繁多，形狀各異，無法用簡單的三維尺寸描述顆粒的大小及形狀，常用的粒度分布檢測方法包括沉降法、電阻法、篩分法、圖像法和激光法等，其中激光粒度儀以激光作為探測光源，具有測量范圍寬、速度快、非接觸在線測量、重復性好等一系列優(yōu)點，在粉體和醫(yī)藥等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。1激光粒度儀的測量原理采用光散射原理，測量顆粒的尺寸及其分布，可實現(xiàn)從亞微米到微...

示差折光檢測器又稱折射率檢測器，是一種通用型檢測器，它是通過連續(xù)監(jiān)測參比池和測量池中溶液的折射率之差來測定試樣濃度的檢測器。常見示差折光檢測器按結(jié)構(gòu)可分為反射式、偏轉(zhuǎn)式、干涉式和克里斯塔效應(yīng)等類型。偏轉(zhuǎn)式折光檢測器池體積大，測量范圍寬，一般只在制備色譜和凝膠滲透色譜中使用。通常的HPLC都使用反射式折光檢測器，因其池體積很?。ㄐ∮?μL），可獲得較高靈敏度。示差折光檢測器主要受溫度、流速以及流動相的種類等因素的影響，示差折光檢測器是較難穩(wěn)定，但是和儀器本身的硬件條件有問題，如...

激光光散射儀具有動態(tài)光散射和靜態(tài)光散射的功能，具有不破壞體系原有狀態(tài)的特征，可以測量大分子和膠體粒子的流體力學半徑分布；通過靜態(tài)光散射的方法可測量高聚物的重均分子量Mw(weightaveragedmolecularmass)，均方根旋轉(zhuǎn)半徑Rg(radiusofgyration)和第二維里系數(shù)A2(secondosmoticvirialcoefficient)，在高分子與膠體化學，材料科學，生命科學等方面都得到廣泛應(yīng)用。光散射儀是研究高分子和膠體的有力工具，包括動態(tài)和靜態(tài)兩...

(1)篩分法。優(yōu)點：簡單、直觀、設(shè)備造價低，常用于大于40um的樣品。缺點：結(jié)果受人為因素和篩孔變形影響較大。(2)顯微鏡(圖像)法。優(yōu)點：簡單、直觀，可進行形貌分析，適合分布窄(zui大和zui小粒徑的比值小于10：1)的樣品。缺點：代表性差，分析分布范圍寬的樣品比較麻煩，無法分析小于1um的樣品。(3)沉降法(包括重力沉降和李新沉降)。優(yōu)點：操作漸變，儀器可以連續(xù)運行，價格低，準確性和重復性較好，測試范圍較廣。缺點：測試時間較長，操作比較繁瑣。(4)電阻法。優(yōu)點：操作漸變...

凝膠滲透色譜(GelPermeationChromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質(zhì)的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質(zhì)相同分子體積不同的高分子同系物。(聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開）。凝膠色譜不但可以用于分離測定高聚物的相對分子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量分布，同時根據(jù)所用凝膠填料不同，可分離脂溶性和水溶性物質(zhì)，分離相對分子質(zhì)量的范圍從幾百萬到100以下。近年來，凝膠色譜也廣泛用于小分子化合物。相對分子...

動態(tài)光散射（DynamicLightScattering,DLS)，也稱光子相關(guān)光譜PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，準彈性光散射quasi-elasticscattering，測量光強的波動隨時間的變化。DLS技術(shù)測量粒子粒徑，具有準確、快速、可重復性好等優(yōu)點，已經(jīng)成為納米科技中比較常規(guī)的一種表征方法。隨著儀器的更新和數(shù)據(jù)處理技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在的動態(tài)光散射儀器不僅具備測量粒徑的功能，還具有測量Zeta電位、大分子的分子量等的能力。1.粒子的...

由于在自然界生命活動中起重要作用的蛋白質(zhì)在機體細胞內(nèi)的濃度比較低，并且存在于細胞的各個機構(gòu)中的蛋白質(zhì)幾乎都是以復雜的混合形式存在的。為了在不破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)及上等結(jié)構(gòu)，和不影響其生理功能的情況下，把蛋白質(zhì)分離、純化出來，需要使用一些技術(shù)，如重組蛋白純化技術(shù)。疏水相互作用層析法是蛋白分離純化的一種方法。制備高純度的藥用蛋白，必須依靠先進的分離技術(shù)，層析技術(shù)具有分離效率高、條件溫和、選擇性強、操作方便等優(yōu)點，是生物大分子分離純化有效的手段之一。蛋白質(zhì)具有蛋白表面疏水性的特性，...